CAS 338976-47-9
(E)-6-(isopropylthio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime
| CAS 号 | 338976-47-9 |
| 分子式 | C16H15Cl2N3OS2 |
| 分子量 | 400.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-6-(isopropylthio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime，CAS 338976-47-9），分子式 C16H15Cl2N3OS2，分子量 400.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为400.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H15Cl2N3OS2 的（(E)-6-(isopropylthio)imidazo2,1-bthiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 338976-47-9，分子量为 400.35 g/mol。 （分子式 C16H15Cl2N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338976-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15Cl2N3OS2 |
| 分子量 | 400.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110503546 A, 授权公告日 2015-04-01.
- 发明人马晓峰，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-6-(isopropylthio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747279 B, 授权公告日 2016-02-27.
- 发明人刘建华，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(isopropylthio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115668201 A, 授权公告日 2016-01-22.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 298, (3), 5068-5072.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2227, (4), 5658-5662.
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