CAS 338976-84-4

3-Oxo-N-phenyl-3-[2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338976-84-4
分子式C18H15N3O2S
分子量337.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-N-phenyl-3-[2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]propanamide CAS 338976-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Oxo-N-phenyl-3-[2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]propanamide，CAS 338976-84-4）属于药物标准品。分子式 C18H15N3O2S，分子量 337.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C18H15N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C18H15N3O2S 的（3-Oxo-N-phenyl-3-2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-ylpropanamide），其CAS登记号是 338976-84-4，分子量为 337.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（3-Oxo-N-phenyl-3- 2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N3O2S
分子量337.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11740129 B2, 2019-04-16.
  2. 发明人钱学锋，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-N-phenyl-3-[2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640204 B, 授权公告日 2017-12-06.
  3. 发明人周伟，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-N-phenyl-3-[2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117346599 B, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 893, (2), 5271-5283.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1605, 641-648.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-N-phenyl-3-[2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 969, 1013-1031.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 191, 6868-6879.

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