CAS 338978-70-4

Methyl 2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338978-70-4
分子式C11H10N2O2S2
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoate CAS 338978-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoate，CAS 338978-70-4），分子式 C11H10N2O2S2，分子量 266.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338978-70-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoate），化学式 C11H10N2O2S2，相对分子质量 266.34。 依据分子式为 C11H10N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338978-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2S2
分子量266.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3421088 A1, 2022-02-27.
  2. 发明人陈志强，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112744176 A, 授权公告日 2015-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1627, (5), 7831-7857.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1052, 169-191.

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