CAS 338978-84-0

6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338978-84-0
分子式C20H13Cl3N2O
分子量403.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole CAS 338978-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole，CAS 338978-84-0），分子式 C20H13Cl3N2O，分子量 403.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括403.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 338978-84-0 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzodimidazole），化学式 C20H13Cl3N2O，相对分子质量 403.69。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo d imidazole，CAS 338978-84-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13Cl3N2O
分子量403.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610338 A, 授权公告日 2023-04-17.
  2. Hughes D C, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 9800845 B2, 2021-06-01.
  3. Johnson M A, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 11672548 B2, 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2097, (9), 9546-9558.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2365, 9616-9631.

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