CAS 338979-25-2

1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338979-25-2
分子式C21H17Cl2F3N4O2
分子量485.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]piperazine CAS 338979-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338979-25-2。分子式 C21H17Cl2F3N4O2，分子量 485.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C21H17Cl2F3N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 485.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-4-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonylpiperazine），CAS注册编号 338979-25-2，化学分子式为 C21H17Cl2F3N4O2，分子量 485.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（1- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -4- 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl piperazine，CAS 338979-25-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17Cl2F3N4O2
分子量485.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109320888 A, 授权公告日 2016-02-26.
  2. 发明人冯建国，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109784810 B, 授权公告日 2023-01-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 257, (12), 2892-2918.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1997, (6), 5420-5448.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]piperazine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2256, 2915-2934.

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