CAS 339-42-4

4-Amino-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339-42-4
分子式C13H11F3N2O2S
分子量316.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide CAS 339-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339-42-4。分子式 C13H11F3N2O2S，分子量 316.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339-42-4 对应的化合物（英文标识 4-Amino-N-4-(trifluoromethyl)phenylbenzenesulfonamide），化学式 C13H11F3N2O2S，相对分子质量 316.30。 依据分子式为 C13H11F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（4-Amino-N- 4-(trifluoromethyl)phenyl benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O2S
分子量316.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10232324 B2, 2016-07-07.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116599100 A, 授权公告日 2023-09-13.
  3. Davis P L, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9894784 B2, 2025-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 557, 1088-1094.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1204, (4), 8474-8486.

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