CAS 339008-16-1

N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339008-16-1
分子式C12H9ClN4O2S
分子量308.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-amine CAS 339008-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339008-16-1。分子式 C12H9ClN4O2S，分子量 308.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H9ClN4O2S 的（N-(2-Chlorophenyl)methyl-5-nitroimidazo2,1-b1,3thiazol-6-amine），其CAS登记号是 339008-16-1，分子量为 308.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：针对化学分析用途，（N- (2-Chlorophenyl)methyl -5-nitroimidazo 2,1-b 1,3 thiazol-6-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN4O2S
分子量308.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113699289 B, 授权公告日 2016-07-04.
  2. 发明人高志强，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114055957 A, 授权公告日 2024-07-07.
  3. Schröder R, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-amine" [P]. European Patent, EP 3932715 A1, 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1225, (11), 2243-2270.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1838, 8855-8874.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1183, 914-929.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 566, (2), 3196-3207.

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