CAS 339008-71-8

N-benzyl-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339008-71-8
分子式C20H17ClN2O2
分子量352.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 339008-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-benzyl-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 339008-71-8）属于药物标准品。分子式 C20H17ClN2O2，分子量 352.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-benzyl-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 339008-71-8，化学分子式为 C20H17ClN2O2，分子量 352.81 g/mol。 （分子式 C20H17ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-benzyl-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17ClN2O2
分子量352.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116972392 B, 授权公告日 2018-11-13.
  2. 发明人唐晓军，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of N-benzyl-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040834 A, 授权公告日 2024-06-01.
  3. 发明人何建平，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770389 A, 授权公告日 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1924, (10), 7667-7680.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 557, (7), 2387-2408.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2336, (7), 491-516.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1107, (7), 7088-7099.

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