CAS 339009-46-0

2-(3,4-Bis(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339009-46-0
分子式C23H11Cl7N2O3
分子量611.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Bis(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile CAS 339009-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3,4-Bis(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile，CAS 339009-46-0），分子式 C23H11Cl7N2O3，分子量 611.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C23H11Cl7N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 611.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C23H11Cl7N2O3 的（2-(3,4-Bis(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 339009-46-0，分子量为 611.52 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339009-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H11Cl7N2O3
分子量611.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111675291 A, 授权公告日 2024-06-06.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Bis(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3918075 A1, 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1485, (8), 7304-7313.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2193, 8716-8720.

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