CAS 339010-54-7

5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339010-54-7
分子式C10H6ClF3N4
分子量274.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine CAS 339010-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine,CAS 号 339010-54-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H6ClF3N4,分子量 274.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H6ClF3N4 的(5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine),其CAS登记号是 339010-54-7,分子量为 274.63 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为274.63 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批

应用场景:(5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF3N4
分子量274.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,郭海燕,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112593504 B, 授权公告日 2024-05-08.
  2. 发明人郑宇鹏,冯建国,刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113153053 A, 授权公告日 2019-10-24.
  3. 发明人韩伟,林芳,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969975 B, 授权公告日 2023-12-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1157, 1860-1879.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1857, 8613-8630.

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