CAS 339011-13-1

4-(3,5-Dichlorophenoxy)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-13-1
分子式C13H10Cl2F3N3O
分子量352.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,5-Dichlorophenoxy)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine CAS 339011-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3,5-Dichlorophenoxy)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine，CAS 339011-13-1）属于药物标准品。分子式 C13H10Cl2F3N3O，分子量 352.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4-(3,5-Dichlorophenoxy)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine），CAS注册编号 339011-13-1，化学分子式为 C13H10Cl2F3N3O，分子量 352.14 g/mol。 依据分子式为 C13H10Cl2F3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3,5-Dichlorophenoxy)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2F3N3O
分子量352.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110211764 B, 授权公告日 2019-06-19.
  2. 发明人胡光，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Dichlorophenoxy)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923987 B, 授权公告日 2025-03-17.
  3. Mueller T, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Dichlorophenoxy)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 9303195 B2, 2017-06-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1486, (9), 5698-5719.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2227, 2163-2175.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3,5-Dichlorophenoxy)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1228, (6), 6105-6115.

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