CAS 339013-41-1

Ethyl 3-(4-methylbenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339013-41-1
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 3-(4-methylbenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate CAS 339013-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339013-41-1 对应的(Ethyl 3-(4-methylbenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18N2O3,分子量 310.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 339013-41-1 对应的化合物(英文标识 Ethyl 3-(4-methylbenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzodimidazole-1-carboxylate),化学式 C18H18N2O3,相对分子质量 310.35。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为310.35 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景:(Ethyl 3-(4-methylbenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo d imidazole-1-carboxylate,CAS 339013-41-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,郭海燕,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109787911 B, 授权公告日 2023-05-05.
  2. 发明人马晓峰,周伟,陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-methylbenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112945981 A, 授权公告日 2017-03-12.
  3. Patel M V, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(4-methylbenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10900383 B2, 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 807, (6), 5700-5723.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 926, 2841-2869.

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