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CAS 339015-24-6
N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-3-(2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339015-24-6
分子式 C20H16Cl2N2O6S
分子量 483.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-3-(2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 339015-24-6。分子式 C20H16Cl2N2O6S,分子量 483.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C20H16Cl2N2O6S 的(N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-3-(2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide),其CAS登记号是 339015-24-6,分子量为 483.32 g/mol。
(分子式 C20H16Cl2N2O6S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-3-(2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H16Cl2N2O6S 分子量 483.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3631806 A1, 2019-12-14. 发明人高志强,唐晓军,朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-3-(2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116530758 B, 授权公告日 2022-05-06. 发明人郑宇鹏,胡光,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-3-(2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114930321 A, 授权公告日 2023-09-28.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2020 , 1174 , 1588-1612. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2015 , 800, (9) , 9865-9889.
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