CAS 339015-91-7

3,3-Dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339015-91-7
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-2-one CAS 339015-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339015-91-7 对应的（3,3-Dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12F3NO，分子量 243.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 339015-91-7 对应的化合物（英文标识 3,3-Dimethyl-1-4-(trifluoromethyl)phenylazetidin-2-one），化学式 C12H12F3NO，相对分子质量 243.22。 （分子式 C12H12F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（3,3-Dimethyl-1- 4-(trifluoromethyl)phenyl azetidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9289360 B2, 2024-01-15.
  2. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3335750 A1, 2019-09-16.
  3. Johnson M A, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-2-one" [P]. US Patent, US 10462518 B2, 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 940, 5049-5077.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 403, (3), 3981-3999.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1663, 4902-4913.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1542, (9), 1025-1036.

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