CAS 339016-15-8

6-Chloro-N4,N4-dipropylpyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339016-15-8
分子式C10H17ClN4
分子量228.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N4,N4-dipropylpyrimidine-2,4-diamine CAS 339016-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N4,N4-dipropylpyrimidine-2,4-diamine，CAS 号 339016-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17ClN4，分子量 228.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339016-15-8 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N4,N4-dipropylpyrimidine-2,4-diamine），化学式 C10H17ClN4，相对分子质量 228.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为228.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339016-15-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108424150 A, 授权公告日 2019-05-27.
  2. Williams B T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N4,N4-dipropylpyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9107124 B2, 2016-01-19.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N4,N4-dipropylpyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9931928 B2, 2020-08-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 286, (11), 7015-7035.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 822, 8447-8465.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N4,N4-dipropylpyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 172, 5643-5657.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1375, (6), 9348-9363.

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