CAS 339018-04-1

(2Z)-N-(5-Iodopyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339018-04-1
分子式C13H16IN3O
分子量357.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-N-(5-Iodopyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide CAS 339018-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339018-04-1 对应的（(2Z)-N-(5-Iodopyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16IN3O，分子量 357.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 339018-04-1 对应的化合物（英文标识 (2Z)-N-(5-Iodopyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide），化学式 C13H16IN3O，相对分子质量 357.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为357.19 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339018-04-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16IN3O
分子量357.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11233323 B2, 2019-02-28.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2Z)-N-(5-Iodopyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718185 B, 授权公告日 2018-05-18.
  3. Anderson J P, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-N-(5-Iodopyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide" [P]. US Patent, US 11853653 B2, 2016-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 699, (1), 2582-2586.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1063, (8), 1652-1672.

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