CAS 339018-12-1

(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339018-12-1
分子式C14H9F3O2
分子量266.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 339018-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 339018-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9F3O2，分子量 266.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H9F3O2 的（(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 339018-12-1，分子量为 266.22 g/mol。 （分子式 C14H9F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339018-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F3O2
分子量266.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117929528 A, 授权公告日 2019-04-25.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117192653 B, 授权公告日 2017-12-19.
  3. Park J H, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9780927 B2, 2022-09-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1527, 6094-6105.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2188, 5509-5529.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2241, 292-316.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1933, (2), 8578-8603.

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