CAS 339018-51-8

(E)-N-Benzyl-2-(4-chlorophenyl)ethene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339018-51-8
分子式C15H14ClNO2S
分子量307.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-Benzyl-2-(4-chlorophenyl)ethene-1-sulfonamide CAS 339018-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-Benzyl-2-(4-chlorophenyl)ethene-1-sulfonamide，CAS 号 339018-51-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14ClNO2S，分子量 307.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H14ClNO2S 的（(E)-N-Benzyl-2-(4-chlorophenyl)ethene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 339018-51-8，分子量为 307.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为307.80 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339018-51-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO2S
分子量307.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113658607 B, 授权公告日 2015-11-01.
  2. 发明人徐明华，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-N-Benzyl-2-(4-chlorophenyl)ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150751 A, 授权公告日 2019-11-23.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-Benzyl-2-(4-chlorophenyl)ethene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3099092 A1, 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 635, (12), 1319-1331.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 585, (6), 8171-8200.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-Benzyl-2-(4-chlorophenyl)ethene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 617, (7), 9880-9895.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1498, 6429-6448.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...