CAS 339021-16-8

3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339021-16-8
分子式C15H9FN2O3
分子量284.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid CAS 339021-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 339021-16-8，分子式 C15H9FN2O3，分子量 284.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid），CAS注册编号 339021-16-8，化学分子式为 C15H9FN2O3，分子量 284.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为284.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9FN2O3
分子量284.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3822314 A1, 2024-06-21.
  2. Schröder R, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10673888 B2, 2020-12-22.
  3. Anderson J P, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9191082 B2, 2019-03-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2410, 7366-7381.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1304, 7519-7525.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1723, (10), 9396-9407.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 270, 8990-9004.

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