CAS 339021-31-7

3-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339021-31-7
分子式C17H14FN3O2
分子量311.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide CAS 339021-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 339021-31-7，分子式 C17H14FN3O2，分子量 311.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide），CAS注册编号 339021-31-7，化学分子式为 C17H14FN3O2，分子量 311.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339021-31-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FN3O2
分子量311.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112307794 A, 授权公告日 2017-04-10.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117451498 A, 授权公告日 2021-02-15.
  3. 发明人李文辉，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111485947 A, 授权公告日 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 443, (1), 8162-8187.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2363, (1), 1218-1227.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 2318, 9750-9753.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2078, (4), 9836-9852.

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