CAS 339023-75-5
4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-((dimethylamino)methylene)benzamide
| CAS 号 | 339023-75-5 |
| 分子式 | C16H13ClF3N3O2 |
| 分子量 | 371.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-((dimethylamino)methylene)benzamide，CAS 339023-75-5），分子式 C16H13ClF3N3O2，分子量 371.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-((dimethylamino)methylene)benzamide），CAS注册编号 339023-75-5，化学分子式为 C16H13ClF3N3O2，分子量 371.74 g/mol。 （分子式 C16H13ClF3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循
应用场景：（4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-((dimethylamino)methylene)benzamide，CAS 339023-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13ClF3N3O2 |
| 分子量 | 371.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3532677 A1, 2023-07-08.
- 发明人徐明华，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-N-((dimethylamino)methylene)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112085999 A, 授权公告日 2022-10-26.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 870, 2526-2552.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2334, (4), 9267-9290.
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