CAS 339023-96-0

N-Benzyl-5-chloro-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339023-96-0
分子式C20H15Cl3N2O2
分子量421.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-5-chloro-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 339023-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Benzyl-5-chloro-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339023-96-0。分子式 C20H15Cl3N2O2，分子量 421.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-Benzyl-5-chloro-1-(2,6-dichlorophenyl)methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 339023-96-0，化学分子式为 C20H15Cl3N2O2，分子量 421.70 g/mol。 （分子式 C20H15Cl3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（N-Benzyl-5-chloro-1- (2,6-dichlorophenyl)methyl -2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 339023-96-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15Cl3N2O2
分子量421.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10384296 B2, 2020-09-11.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-5-chloro-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3487845 A1, 2016-12-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2031, (6), 3021-3025.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 393, (6), 8422-8432.

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