CAS 339024-82-7

5-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339024-82-7
分子式C19H12Cl4N2O2
分子量442.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 339024-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339024-82-7 对应的（5-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H12Cl4N2O2，分子量 442.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括442.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 339024-82-7 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C19H12Cl4N2O2，相对分子质量 442.12。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339024-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12Cl4N2O2
分子量442.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3499730 A1, 2021-03-26.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3778595 A1, 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2061, (12), 166-184.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2072, (1), 928-953.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 201, 4294-4319.

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