CAS 339025-15-9

N-(cyclopropylmethyl)-4-((2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339025-15-9
分子式C18H17F3N2O2
分子量350.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(cyclopropylmethyl)-4-((2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)benzamide CAS 339025-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(cyclopropylmethyl)-4-((2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)benzamide，CAS 号 339025-15-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17F3N2O2，分子量 350.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H17F3N2O2 的（N-(cyclopropylmethyl)-4-((2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)benzamide），其CAS登记号是 339025-15-9，分子量为 350.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括350.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-(cyclopropylmethyl)-4-((2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F3N2O2
分子量350.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9928626 B2, 2019-02-05.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(cyclopropylmethyl)-4-((2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9977345 B2, 2018-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1597, (6), 5187-5214.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 207, 4258-4266.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(cyclopropylmethyl)-4-((2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1278, (6), 4410-4439.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 834, 3594-3599.

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