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CAS 339025-71-7
4-[(E)-2-[(3-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinazoline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339025-71-7
分子式 C15H11ClN4
分子量 282.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(4-[(E)-2-[(3-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinazoline)为药物标准品,CAS 登记号 339025-71-7,分子式 C15H11ClN4,分子量 282.73。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C15H11ClN4 的(4-(E)-2-(3-Chlorophenyl)methylidenehydrazin-1-ylquinazoline),其CAS登记号是 339025-71-7,分子量为 282.73 g/mol。
(分子式 C15H11ClN4)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 339025-71-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H11ClN4 分子量 282.73 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,韩伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740283 A, 授权公告日 2019-11-01. 发明人王建平,林芳,徐明华. "Method for the Synthesis of 4-[(E)-2-[(3-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261087 A, 授权公告日 2025-06-21. 发明人马晓峰,林芳,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(E)-2-[(3-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109458131 A, 授权公告日 2017-05-16.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2019 , 218, (8) , 476-480. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 2100 , 1867-1872.
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