CAS 339026-99-2

(E)-N-(4-Chlorophenyl)-N'-methyl-3-nitrobenzene-1-carboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339026-99-2
分子式C14H12ClN3O2
分子量289.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-Chlorophenyl)-N'-methyl-3-nitrobenzene-1-carboximidamide CAS 339026-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N-(4-Chlorophenyl)-N'-methyl-3-nitrobenzene-1-carboximidamide，CAS 339026-99-2），分子式 C14H12ClN3O2，分子量 289.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H12ClN3O2 的（(E)-N-(4-Chlorophenyl)-N'-methyl-3-nitrobenzene-1-carboximidamide），其CAS登记号是 339026-99-2，分子量为 289.72 g/mol。 依据分子式为 C14H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（(E)-N-(4-Chlorophenyl)-N'-methyl-3-nitrobenzene-1-carboximidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3O2
分子量289.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108270090 A, 授权公告日 2024-06-10.
  2. Klinger H, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-Chlorophenyl)-N'-methyl-3-nitrobenzene-1-carboximidamide" [P]. US Patent, US 10869205 B2, 2019-01-18.
  3. 发明人韩伟，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-Chlorophenyl)-N'-methyl-3-nitrobenzene-1-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112045428 B, 授权公告日 2020-05-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1379, (6), 5520-5534.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1504, 9486-9499.

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