CAS 339030-10-3

6-(1-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339030-10-3
分子式C14H11ClN2O2
分子量274.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(1-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 339030-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(1-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 339030-10-3）属于药物标准品。分子式 C14H11ClN2O2，分子量 274.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-(1-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 339030-10-3，化学分子式为 C14H11ClN2O2，分子量 274.70 g/mol。 依据分子式为 C14H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（6-(1-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN2O2
分子量274.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109797431 B, 授权公告日 2019-04-27.
  2. Kumar R, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 6-(1-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11038860 B2, 2019-08-10.
  3. Fischer A B, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10179985 B2, 2025-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 333, (12), 7637-7650.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 957, (5), 7693-7699.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2454, 7054-7075.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1594, 8214-8234.

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