CAS 339030-37-4

1-(3-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339030-37-4
分子式C12H9ClN2O4
分子量280.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 339030-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339030-37-4 对应的（1-(3-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClN2O4，分子量 280.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 339030-37-4，化学分子式为 C12H9ClN2O4，分子量 280.66 g/mol。 依据分子式为 C12H9ClN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O4
分子量280.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10789061 B2, 2020-07-04.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114766907 A, 授权公告日 2017-04-27.
  3. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3132017 A1, 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2288, (3), 6073-6084.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2467, (2), 598-605.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1958, (10), 2370-2374.

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