CAS 339031-87-7

6-(Butane-1-sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339031-87-7
分子式C16H17ClN2O3S
分子量352.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Butane-1-sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide CAS 339031-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Butane-1-sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide，CAS 339031-87-7），分子式 C16H17ClN2O3S，分子量 352.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H17ClN2O3S 的（6-(Butane-1-sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 339031-87-7，分子量为 352.84 g/mol。 依据分子式为 C16H17ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Butane-1-sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClN2O3S
分子量352.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108746846 B, 授权公告日 2023-05-08.
  2. 发明人高志强，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 6-(Butane-1-sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110874523 A, 授权公告日 2016-07-23.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Butane-1-sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112772144 A, 授权公告日 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 259, (12), 6701-6719.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2176, 7928-7938.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Butane-1-sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1156, 5463-5479.

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