CAS 339098-25-8

N-(3,4-dichlorophenyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339098-25-8
分子式C19H15Cl2NO3S
分子量408.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-dichlorophenyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide CAS 339098-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,4-dichlorophenyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339098-25-8。分子式 C19H15Cl2NO3S，分子量 408.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H15Cl2NO3S 的（N-(3,4-dichlorophenyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 339098-25-8，分子量为 408.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为408.30 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3,4-dichlorophenyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2NO3S
分子量408.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3570586 A1, 2017-05-15.
  2. 发明人周伟，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dichlorophenyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116300391 A, 授权公告日 2016-12-09.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dichlorophenyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112366006 A, 授权公告日 2022-02-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 604, (10), 5793-5815.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2023, 6147-6155.

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