CAS 339098-49-6

5-Chloro-1-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339098-49-6
分子式C22H14ClN3O2
分子量387.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile CAS 339098-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339098-49-6 对应的（5-Chloro-1-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H14ClN3O2，分子量 387.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H14ClN3O2 的（5-Chloro-1-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile），其CAS登记号是 339098-49-6，分子量为 387.82 g/mol。 （分子式 C22H14ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-1-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14ClN3O2
分子量387.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112958328 B, 授权公告日 2022-09-22.
  2. Park J H, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10169228 B2, 2024-02-09.
  3. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411165 B, 授权公告日 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 984, 899-912.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1030, 8186-8196.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1515, (7), 4130-4153.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1680, (7), 9470-9485.

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