CAS 339099-76-2

3-{[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339099-76-2
分子式C18H8ClF9N2O3
分子量506.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione CAS 339099-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione，CAS 号 339099-76-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H8ClF9N2O3，分子量 506.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{(4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)aminomethylidene}-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione），CAS注册编号 339099-76-2，化学分子式为 C18H8ClF9N2O3，分子量 506.71 g/mol。 依据分子式为 C18H8ClF9N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量

应用场景：针对化学分析用途，（3-{ (4-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}phenyl)amino methylidene}-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H8ClF9N2O3
分子量506.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431129 B, 授权公告日 2015-01-19.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 3-{[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amino]methylidene}-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116354035 A, 授权公告日 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1187, (4), 5882-5896.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2371, 9170-9189.

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