CAS 339100-56-0

(E)-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339100-56-0
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime CAS 339100-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339100-56-0 对应的（(E)-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N2O3，分子量 244.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 339100-56-0 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime），化学式 C13H12N2O3，相对分子质量 244.25。 （分子式 C13H12N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339100-56-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10562529 B2, 2022-01-28.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111653459 A, 授权公告日 2018-05-24.
  3. Kumar R, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime" [P]. US Patent, US 10937183 B2, 2017-02-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1046, 5985-6001.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 180, (3), 4256-4275.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1867, 7130-7136.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1966, (12), 794-797.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...