CAS 339101-63-2
3-Methyl-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one
| CAS 号 | 339101-63-2 |
| 分子式 | C14H13F3N2OS |
| 分子量 | 314.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Methyl-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339101-63-2。分子式 C14H13F3N2OS，分子量 314.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 339101-63-2 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-2-{(2-methylphenyl)methylsulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one），化学式 C14H13F3N2OS，相对分子质量 314.33。 依据分子式为 C14H13F3N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：（3-Methyl-2-{ (2-methylphenyl)methyl sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13F3N2OS |
| 分子量 | 314.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588904 A, 授权公告日 2020-04-13.
- Davis P L, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10517093 B2, 2021-11-17.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 248, (8), 9647-9667.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2360, (3), 9225-9231.
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