CAS 339102-32-8

Ethyl 1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339102-32-8
分子式C17H19ClF3N3O3
分子量405.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate CAS 339102-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 339102-32-8，分子式 C17H19ClF3N3O3，分子量 405.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C17H19ClF3N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Ethyl 1-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}ethyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 339102-32-8，化学分子式为 C17H19ClF3N3O3，分子量 405.80 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（Ethyl 1-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl amino}ethyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate，CAS 339102-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClF3N3O3
分子量405.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108562255 A, 授权公告日 2023-07-05.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427441 B, 授权公告日 2021-12-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2096, (1), 5106-5130.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1058, 8260-8284.

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