CAS 339102-56-6

N-allyl-2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339102-56-6
分子式C17H17ClN2O3S
分子量364.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-allyl-2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)acetamide CAS 339102-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-allyl-2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)acetamide，CAS 339102-56-6），分子式 C17H17ClN2O3S，分子量 364.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C17H17ClN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 339102-56-6 对应的化合物（英文标识 N-allyl-2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)acetamide），化学式 C17H17ClN2O3S，相对分子质量 364.85。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（N-allyl-2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClN2O3S
分子量364.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116634908 A, 授权公告日 2025-12-27.
  2. 发明人张德明，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-allyl-2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112462986 A, 授权公告日 2015-12-03.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110481983 B, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1790, 5884-5896.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 979, 2384-2400.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-allyl-2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1079, (3), 3873-3886.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1124, (8), 1028-1044.

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