CAS 339103-24-1

2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339103-24-1
分子式C22H13ClF3NS
分子量415.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline CAS 339103-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline，CAS 号 339103-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H13ClF3NS，分子量 415.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H13ClF3NS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(2-Chlorophenyl)sulfanyl-3-3-(trifluoromethyl)phenylquinoline），CAS注册编号 339103-24-1，化学分子式为 C22H13ClF3NS，分子量 415.86 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（2- (2-Chlorophenyl)sulfanyl -3- 3-(trifluoromethyl)phenyl quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13ClF3NS
分子量415.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116694704 B, 授权公告日 2023-12-10.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641554 B, 授权公告日 2017-04-20.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline" [P]. European Patent, EP 3821497 A1, 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 96, (7), 4534-4553.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2357, (6), 7814-7844.

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