CAS 339105-10-1

4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339105-10-1
分子式C8H11ClN2OS
分子量218.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)morpholine CAS 339105-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339105-10-1 对应的（4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11ClN2OS，分子量 218.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H11ClN2OS 的（4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)morpholine），其CAS登记号是 339105-10-1，分子量为 218.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供

应用场景：（4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2OS
分子量218.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10941980 B2, 2023-11-18.
  2. Klinger H, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)morpholine" [P]. US Patent, US 9930854 B2, 2018-04-02.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117642327 A, 授权公告日 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2053, 9975-9984.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1229, (10), 4315-4322.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)morpholine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1750, (1), 3951-3954.

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