CAS 339105-81-6
(E)-[(2,6-Dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium
| CAS 号 | 339105-81-6 |
| 分子式 | C8H11NO3 |
| 分子量 | 169.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-[(2,6-Dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium，CAS 339105-81-6）属于药物标准品。分子式 C8H11NO3，分子量 169.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为169.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H11NO3 的（(E)-(2,6-Dioxocyclohexyl)methylidene(methyl)oxidoazanium），其CAS登记号是 339105-81-6，分子量为 169.18 g/mol。 依据分子式为 C8H11NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 169.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（(E)- (2,6-Dioxocyclohexyl)methylidene (methyl)oxidoazanium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11NO3 |
| 分子量 | 169.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108345844 B, 授权公告日 2015-07-22.
- 发明人钱学锋，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-[(2,6-Dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110754536 B, 授权公告日 2019-11-23.
- 发明人刘建华，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(2,6-Dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714360 A, 授权公告日 2025-07-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1496, 6528-6539.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 363, 6176-6201.
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