CAS 339106-96-6

Ethyl 3-(2-(2-(allylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-oxoethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-96-6
分子式C21H22N4O4S
分子量426.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-(2-(allylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-oxoethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate CAS 339106-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(2-(2-(allylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-oxoethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339106-96-6。分子式 C21H22N4O4S，分子量 426.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H22N4O4S 的（Ethyl 3-(2-(2-(allylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-oxoethoxy)pyrido1,2-aindole-10-carboxylate），其CAS登记号是 339106-96-6，分子量为 426.49 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括426.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339106-96-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N4O4S
分子量426.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116758898 A, 授权公告日 2025-08-02.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-(2-(allylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-oxoethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. US Patent, US 10792475 B2, 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 500, 3691-3701.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1629, 272-289.

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