CAS 339108-47-3

2-((2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339108-47-3
分子式C17H15Cl2NO3S
分子量384.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)thio)acetic acid CAS 339108-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)thio)acetic acid，CAS 339108-47-3）属于药物标准品。分子式 C17H15Cl2NO3S，分子量 384.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-((2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)thio)acetic acid），CAS注册编号 339108-47-3，化学分子式为 C17H15Cl2NO3S，分子量 384.28 g/mol。 依据分子式为 C17H15Cl2NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)thio)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2NO3S
分子量384.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114427425 A, 授权公告日 2020-06-17.
  2. 发明人高志强，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109329662 A, 授权公告日 2015-11-21.
  3. 发明人张德明，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109415404 B, 授权公告日 2019-05-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 678, 5907-5935.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 266, (1), 6670-6688.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 444, (1), 6219-6235.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1396, (2), 22-49.

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