CAS 339109-58-9

6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339109-58-9
分子式C20H12ClF3N2O
分子量388.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 339109-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339109-58-9。分子式 C20H12ClF3N2O，分子量 388.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为388.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H12ClF3N2O 的（6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 339109-58-9，分子量为 388.77 g/mol。 （分子式 C20H12ClF3N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：（6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 339109-58-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12ClF3N2O
分子量388.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111647370 A, 授权公告日 2020-07-14.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109687962 A, 授权公告日 2023-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1635, (2), 433-451.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 276, 5491-5512.

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