CAS 339110-80-4

Ethyl 1-(4-nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339110-80-4
分子式C19H23N3O7
分子量405.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carboxylate CAS 339110-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-(4-nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carboxylate，CAS 339110-80-4），分子式 C19H23N3O7，分子量 405.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 339110-80-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(4-nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiropiperidine-4,6'-1,3dioxepino5,6-disoxazole-3'-carboxylate），化学式 C19H23N3O7，相对分子质量 405.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为405.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（Ethyl 1-(4-nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro piperidine-4,6'- 1,3 dioxepino 5,6-d isoxazole -3'-carboxylate，CAS 339110-80-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O7
分子量405.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10399131 B2, 2015-04-24.
  2. 发明人周伟，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109521967 A, 授权公告日 2017-12-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1646, (2), 1139-1155.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 210, (2), 1234-1238.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 207, 6249-6262.

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