CAS 339185-56-7

tert-Butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339185-56-7
分子式C14H18BrNO3
分子量328.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate CAS 339185-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate，CAS 号 339185-56-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18BrNO3，分子量 328.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 339185-56-7，化学分子式为 C14H18BrNO3，分子量 328.20 g/mol。 依据分子式为 C14H18BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339185-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BrNO3
分子量328.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109466002 B, 授权公告日 2021-12-20.
  2. 发明人林芳，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193684 A, 授权公告日 2024-01-12.
  3. Kumar R, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10029206 B2, 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 534, (9), 1828-1844.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 221, (1), 4757-4780.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1018, (9), 2526-2533.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1596, (6), 3206-3231.

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