CAS 339240-01-6

4-Oxo-4-((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339240-01-6
分子式C12H11N3O3S
分子量277.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-4-((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoic acid CAS 339240-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Oxo-4-((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339240-01-6。分子式 C12H11N3O3S，分子量 277.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H11N3O3S 的（4-Oxo-4-((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoic acid），其CAS登记号是 339240-01-6，分子量为 277.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339240-01-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O3S
分子量277.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109707443 A, 授权公告日 2022-10-04.
  2. 发明人何建平，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-4-((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741076 A, 授权公告日 2015-10-05.
  3. Johnson M A, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-4-((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11625359 B2, 2018-04-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1159, (8), 3598-3605.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1780, 1701-1728.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-4-((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1562, 2325-2350.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 233, (6), 6390-6410.

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