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CAS 339276-71-0
2-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-imidazol-2-yl}sulfanyl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339276-71-0
分子式 C17H10Cl2F3N3OS
分子量 432.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-imidazol-2-yl}sulfanyl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one,CAS 339276-71-0)属于药物标准品。分子式 C17H10Cl2F3N3OS,分子量 432.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H10Cl2F3N3OS 的(2-({1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl}sulfanyl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one),其CAS登记号是 339276-71-0,分子量为 432.25 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为432.25 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 339276-71-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H10Cl2F3N3OS 分子量 432.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,林芳,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965780 A, 授权公告日 2024-04-13. 发明人赵玉洁,李文辉,钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-imidazol-2-yl}sulfanyl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131863 B, 授权公告日 2024-04-26. 发明人高志强,钱学锋,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-imidazol-2-yl}sulfanyl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944869 A, 授权公告日 2017-08-06.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1027, (6) , 4474-4501. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2010 , 2329 , 6589-6597.
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