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CAS 339277-79-1
2-[(4-Fluorophenyl)methanesulfonyl]-4,5-diphenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339277-79-1
分子式 C25H19FN2O2S
分子量 430.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[(4-Fluorophenyl)methanesulfonyl]-4,5-diphenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazole)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 339277-79-1。分子式 C25H19FN2O2S,分子量 430.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C25H19FN2O2S 的(2-(4-Fluorophenyl)methanesulfonyl-4,5-diphenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazole),其CAS登记号是 339277-79-1,分子量为 430.49 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括430.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校
应用场景: (2- (4-Fluorophenyl)methanesulfonyl -4,5-diphenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazole,CAS 339277-79-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H19FN2O2S 分子量 430.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Roberts E F, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11441227 B2, 2015-04-16. 发明人周伟,林芳,刘建华. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Fluorophenyl)methanesulfonyl]-4,5-diphenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108358423 A, 授权公告日 2018-03-23. 发明人王建平,唐晓军,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Fluorophenyl)methanesulfonyl]-4,5-diphenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112133457 A, 授权公告日 2016-07-07.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2010 , 980 , 5114-5139. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2020 , 1133, (4) , 8680-8709.
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