CAS 339278-27-2

(Z)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-((E)-(methoxyimino)methyl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339278-27-2
分子式C13H15N3O
分子量229.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-((E)-(methoxyimino)methyl)acrylonitrile CAS 339278-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-((E)-(methoxyimino)methyl)acrylonitrile，CAS 339278-27-2），分子式 C13H15N3O，分子量 229.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Z)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-((E)-(methoxyimino)methyl)acrylonitrile），CAS注册编号 339278-27-2，化学分子式为 C13H15N3O，分子量 229.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括229.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-((E)-(methoxyimino)methyl)acrylonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O
分子量229.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130945 B, 授权公告日 2015-03-18.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-((E)-(methoxyimino)methyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 10912068 B2, 2023-12-04.
  3. Anderson J P, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-((E)-(methoxyimino)methyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 11386733 B2, 2024-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1616, 7289-7303.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 755, (11), 5556-5559.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-((E)-(methoxyimino)methyl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 263, (10), 6580-6600.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1315, 2836-2848.

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