CAS 339278-34-1

(1E,4E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339278-34-1
分子式C13H13Cl2NO
分子量270.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E,4E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one CAS 339278-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1E,4E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one，CAS 号 339278-34-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13Cl2NO，分子量 270.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H13Cl2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 339278-34-1 对应的化合物（英文标识 (1E,4E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one），化学式 C13H13Cl2NO，相对分子质量 270.15。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（(1E,4E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13Cl2NO
分子量270.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113477016 B, 授权公告日 2016-07-23.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of (1E,4E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112078341 B, 授权公告日 2019-06-21.
  3. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (1E,4E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one" [P]. European Patent, EP 3194116 A1, 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 417, (3), 5172-5198.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 338, 7333-7356.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E,4E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1648, (10), 3200-3206.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1084, (6), 7872-7881.

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