CAS 339278-87-4

6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-(3-methoxybenzyl)-2-methylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339278-87-4
分子式C20H20ClN3OS
分子量385.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-(3-methoxybenzyl)-2-methylpyrimidin-4-amine CAS 339278-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-(3-methoxybenzyl)-2-methylpyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339278-87-4。分子式 C20H20ClN3OS，分子量 385.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339278-87-4 对应的化合物（英文标识 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-(3-methoxybenzyl)-2-methylpyrimidin-4-amine），化学式 C20H20ClN3OS，相对分子质量 385.91。 依据分子式为 C20H20ClN3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-(3-methoxybenzyl)-2-methylpyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20ClN3OS
分子量385.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487540 B, 授权公告日 2019-10-19.
  2. 发明人郭海燕，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-(3-methoxybenzyl)-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112667356 A, 授权公告日 2025-05-16.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-(3-methoxybenzyl)-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116390435 B, 授权公告日 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2416, (8), 239-268.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1477, 8448-8464.

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